Aehealth FIA মিটার সহ COVID-19 অ্যান্টিজেন পরীক্ষার উদ্দেশ্য হল SARS-CoV-2-এর ভিট্রো পরিমাণগত নির্ণয়ের জন্য মানুষের নাক, গলার সোয়াব বা লালা যেগুলিকে তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর দ্বারা COVID-19 নিয়ে সন্দেহ করা হচ্ছে।নভেল করোনাভাইরাসগুলি করোনাভাইরাসের β গণের অন্তর্গত।COVID-19 একটি তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংক্রামক রোগ।মানুষ সাধারণত সংবেদনশীল হয়.বর্তমানে, নভেল করোনাভাইরাস দ্বারা সংক্রমিত রোগীরা সংক্রমণের প্রধান উৎস;উপসর্গবিহীন সংক্রামিত ব্যক্তিরাও একটি সংক্রামক উত্স হতে পারে।বর্তমান মহামারী সংক্রান্ত তদন্তের ভিত্তিতে, ইনকিউবেশন সময়কাল 1 থেকে 14 দিন, বেশিরভাগই 3 থেকে 7 দিন।প্রধান প্রকাশের মধ্যে রয়েছে জ্বর, ক্লান্তি এবং শুকনো কাশি।নাক বন্ধ হওয়া, নাক দিয়ে পানি পড়া, গলা ব্যথা, মায়ালজিয়া এবং ডায়রিয়া কিছু ক্ষেত্রে পাওয়া যায়।পরীক্ষার ফলাফল SARS-CoV-2 নিউক্লিওক্যাপসিড অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণের জন্য।সংক্রমণের তীব্র পর্যায়ে অ্যান্টিজেন সাধারণত উপরের শ্বাসযন্ত্রের নমুনা বা নিম্ন শ্বাসযন্ত্রের নমুনায় সনাক্ত করা যায়।ইতিবাচক ফলাফলগুলি ভাইরাল অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি নির্দেশ করে, তবে সংক্রমণের অবস্থা নির্ধারণের জন্য রোগীর ইতিহাস এবং অন্যান্য ডায়াগনস্টিক তথ্যের সাথে ক্লিনিকাল পারস্পরিক সম্পর্ক প্রয়োজন।ইতিবাচক ফলাফলগুলি ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ বা অন্যান্য ভাইরাসের সাথে সহ-সংক্রমণকে অস্বীকার করে না।সনাক্ত করা অ্যান্টিজেন রোগের নির্দিষ্ট কারণ নাও হতে পারে।নেতিবাচক ফলাফলগুলি SARS-CoV-2 সংক্রমণকে অস্বীকার করে না এবং সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণের সিদ্ধান্ত সহ চিকিত্সা বা রোগী পরিচালনার সিদ্ধান্তের একমাত্র ভিত্তি হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয়।নেতিবাচক ফলাফলগুলি একজন রোগীর সাম্প্রতিক এক্সপোজার, ইতিহাস এবং SARS-CoV-2 এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং উপসর্গের উপস্থিতির পরিপ্রেক্ষিতে বিবেচনা করা উচিত এবং প্রয়োজনে রোগীর পরিচালনার জন্য একটি আণবিক পরীক্ষা দিয়ে নিশ্চিত করা উচিত।
এই দ্রুত পরীক্ষার কিটটি ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে তৈরি।পরীক্ষার সময়, নমুনা নির্যাস পরীক্ষার কার্ডগুলিতে প্রয়োগ করা হয়।নির্যাসটিতে SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেন থাকলে, অ্যান্টিজেনটি SARS-CoV-2 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডির সাথে আবদ্ধ হবে।পার্শ্বীয় প্রবাহের সময়, কমপ্লেক্সটি শোষক কাগজের শেষের দিকে নাইট্রোসেলুলোজ ঝিল্লি বরাবর চলে যাবে।পরীক্ষার লাইন অতিক্রম করার সময় (লাইন টি, অন্য SARS-CoV-2 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি দিয়ে লেপা) কমপ্লেক্সটি টেস্ট লাইনে SARS CoV-2 অ্যান্টিবডি দ্বারা ক্যাপচার করা হয়।এইভাবে নমুনায় যত বেশি SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেন রয়েছে, টেস্ট স্ট্রিপে তত বেশি কমপ্লেক্স জমা হয়।ডিটেক্টর অ্যান্টিবডির ফ্লুরোসেন্সের সংকেতের তীব্রতা ক্যাপচার করা SARS CoV-2 অ্যান্টিজেনের পরিমাণ প্রতিফলিত করে এবং Aehealth FIA মিটার নমুনায় SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেনের ঘনত্ব দেখায়।
1. পণ্যটি 2-30℃ এ সঞ্চয় করুন, শেল্ফ লাইফ অস্থায়ীভাবে 18 মাস।
2. থলি খোলার পর পরই টেস্ট ক্যাসেট ব্যবহার করতে হবে।
3. পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করার সময় রিএজেন্ট এবং ডিভাইসগুলি অবশ্যই ঘরের তাপমাত্রায় (15-30℃) থাকতে হবে।
ইতিবাচক পরীক্ষা:
SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেনের উপস্থিতির জন্য ইতিবাচক।ইতিবাচক ফলাফলগুলি ভাইরাল অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি নির্দেশ করে, তবে সংক্রমণের অবস্থা নির্ধারণের জন্য রোগীর ইতিহাস এবং অন্যান্য ডায়াগনস্টিক তথ্যের সাথে ক্লিনিকাল পারস্পরিক সম্পর্ক প্রয়োজন।ইতিবাচক ফলাফল ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ বা অন্যান্য ভাইরাসের সাথে সহ-সংক্রমণকে অস্বীকার করে না।সনাক্ত করা অ্যান্টিজেন রোগের নির্দিষ্ট কারণ নাও হতে পারে।
নেতিবাচক পরীক্ষা:
নেতিবাচক ফলাফল অনুমানযোগ্য।নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলগুলি সংক্রমণকে বাধা দেয় না এবং সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণের সিদ্ধান্তগুলি সহ চিকিত্সা বা অন্যান্য রোগী পরিচালনার সিদ্ধান্তের একমাত্র ভিত্তি হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয়, বিশেষত COVID-19-এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির উপস্থিতিতে, বা যারা আক্রান্ত হয়েছেন ভাইরাসের সংস্পর্শে।এটি সুপারিশ করা হয় যে এই ফলাফলগুলি রোগীর ব্যবস্থাপনা নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রয়োজনে একটি আণবিক পরীক্ষার পদ্ধতি দ্বারা নিশ্চিত করা হবে।