SARS-CoV-2 (COVID19) বিশ্বজুড়ে ছড়িয়ে পড়েছে, এবং ভ্যাকসিনেশন ভাইরাস মহামারী নিয়ন্ত্রণের সবচেয়ে লাভজনক এবং কার্যকর উপায় হিসাবে স্বীকৃত।নিরপেক্ষকরণ পরীক্ষার মাধ্যমে ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য ঐতিহ্যগত ভ্যাকসিন মূল্যায়ন বেশিরভাগই নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ পদ্ধতি ব্যবহার করে;
ঐতিহ্যগত পদ্ধতিগুলি সময়সাপেক্ষ এবং কার্যকারিতা কম, সাধারণত মূল্যায়ন সম্পূর্ণ করতে 2 থেকে 4 দিন সময় লাগে, এবং যেহেতু তাদের বেশিরভাগই লাইভ ভাইরাস ব্যবহার করে, এটি একটি জৈব নিরাপত্তা স্তর 3 বা তার উপরে পরীক্ষাগারে করা প্রয়োজন, যা সময়- গ্রাসকারী এবং শ্রমসাধ্য, এবং সম্প্রসারণ এবং একত্রিতকরণের মূল্যায়নে বড় অসুবিধা নিয়ে আসে।অতএব, একটি সহজ এবং দ্রুত বিকল্প পদ্ধতির জরুরী প্রয়োজন যা বৃহৎ আকারের জনসংখ্যার প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডিগুলির মূল্যায়নের জন্য উপযুক্ত।
Aehealth COVID19 নিউট্রালাইজেশন অ্যান্টিবডি কোয়ান্টিটেটিভ টেস্ট কিটটি মানুষের সিরাম, প্লাজমা বা পুরো রক্তে COVID19 নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডির পরিমাণগত সনাক্তকরণে ব্যবহৃত হয়।এটি ভিট্রোতে দ্রুত, পরিমাণগত এবং অত্যন্ত সংবেদনশীল সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।নতুন করোনভাইরাস ভ্যাকসিনের প্রভাবের সহায়ক মূল্যায়ন এবং সংক্রমণের পরে পুনরুদ্ধার করা রোগীদের মধ্যে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার মূল্যায়নে চিকিত্সাগতভাবে ব্যবহৃত হয়।
অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করা কোভিড-১৯ ভাইরাস এবং হোস্ট কোষের মধ্যে মিথস্ক্রিয়াকে ব্লক করে কার্যকরভাবে সংক্রমণ বন্ধ করে।বেশিরভাগ নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি স্পাইক প্রোটিনের রিসেপ্টর বাইন্ডিং ডোমেনে (RBD) প্রতিক্রিয়া জানায়, যা সরাসরি কোষের পৃষ্ঠের রিসেপ্টর ACE2 এর সাথে আবদ্ধ হয়।অ্যান্টিবডি-অনলাইন বর্তমানে ক্লোন CR3022 এর উপর ভিত্তি করে দুটি নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি সরবরাহ করে।যদিও বেশিরভাগ এস-প্রোটিন RBD বাইন্ডিং অ্যান্টিবডি ACE2 এর সাথে অ্যান্টিজেন বাইন্ডিং এর জন্য প্রতিযোগিতা করে, CR3022 এপিটোপ ACE2-বাইন্ডিং সাইটের সাথে ওভারল্যাপ করে না।
এটি এইভাবে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার বাঁধাইকে বাধা দেয় না।যদিও CR3022 তার নিজস্বভাবে শুধুমাত্র একটি দুর্বল নিরপেক্ষ প্রভাব প্রদর্শন করে, এটি COVID19 নিরপেক্ষ করার জন্য অন্যান্য S-প্রোটিন RBD বাইন্ডিং অ্যান্টিবডিগুলির সাথে সমন্বয় করতে দেখা গেছে।
সহজ অপারেশন
- প্রশিক্ষিত হতে পেশাদারদের প্রয়োজন নেই;
- কম নমুনার চাহিদা, শুধুমাত্র 50 μL প্রয়োজন;
- একাধিক নমুনার প্রকারের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ: সিরাম/প্লাজমা/সম্পূর্ণ রক্ত।
খুব সংবেদনশীল
- সংবেদনশীলতা: 98.95%;
- নির্দিষ্টতা: 100%।
দক্ষ
- প্রতিক্রিয়ার সময়: 15 মিনিট, পরীক্ষার সময়: 10 সেকেন্ড;
- প্রোটেবল, বিস্তৃত ব্যবহারের পরিস্থিতি;
- অন্তর্নির্মিত ব্যাটারি, পাওয়ার ইনপুট ছাড়াই 200 টিরও বেশি পরীক্ষা।
নির্ভরযোগ্য
- 3600টি ক্লিনিকাল পরীক্ষা দ্বারা যাচাইকৃত, সংক্রামিত ব্যক্তির নমুনা দ্বারা 1500টি পরীক্ষা, 900টি ভ্যাকসিনেটরের পরীক্ষা, 1200টি সাধারণ মানুষের দ্বারা পরীক্ষা;
- নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিন, নিউক্লিক অ্যাসিড ভ্যাকসিন, প্রোটিন ভ্যাকসিন এবং ভাইরাস সংক্রমিত ব্যক্তি, সাধারণ ব্যক্তিদের দ্বারা ক্লিনিকাল ডেটা ভ্যাক্সিনেটরদের কাছ থেকে প্রাপ্ত হয়।
- কাট অফ ভ্যালু ইনহিবিশন রেট 30%।
এই কিটটিতে ব্যবহৃত মৌলিক নীতিটি হল ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফিক প্রতিযোগিতা। পরীক্ষার স্ট্রিপে সনাক্তকরণ লাইন (টি-লাইন) অ্যাঞ্জিওটেনসিন রূপান্তরকারী এনজাইম 2 দিয়ে প্রলিপ্ত এবং নিয়ন্ত্রণ লাইন (সি-লাইন) ছাগল বিরোধী খরগোশ আইজিজি অ্যান্টিবডি দিয়ে লেপা। কনজুগেট প্যাডটি ফ্লুরোসেন্টলি লেবেলযুক্ত COVID19 RBD প্রোটিন এবং ফ্লুরোসেন্টলি লেবেলযুক্ত খরগোশ আইজিজি অ্যান্টিবডি দিয়ে লেপা।সনাক্তকরণের সময়, যখন নমুনাটিতে পরীক্ষা করার জন্য অ্যান্টিবডি থাকে, তখন নমুনায় পরীক্ষার পদার্থের সংমিশ্রণ এবং ফ্লফ্লুরোসেন্ট অ্যান্টিজেন একটি ইমিউন কমপ্লেক্স গঠন করে এবং ইমিউন কমপ্লেক্সটি আর নাইট্রোসেলুলোজ ঝিল্লিতে স্থির এনজিওটেনসিন-রূপান্তরকারী এনজাইম 2 এর সাথে আবদ্ধ হতে পারে না। .ফ্লুরোসেন্ট অ্যান্টিজেন কনজুগেট যা পরীক্ষা করার জন্য অ্যান্টিবডির সাথে আবদ্ধ নয় তা একটি সনাক্তকরণ লাইন (টি) গঠনের জন্য নাইট্রোসেলুলোজ ঝিল্লিতে স্থির এনজিওটেনসিন রূপান্তরকারী এনজাইম 2 এর সাথে আবদ্ধ হবে।
- টিকা দেওয়ার আগে স্ক্রিনিং পরীক্ষা;
- টিকা দেওয়ার পর ফলাফল পর্যবেক্ষণ;
- সংক্রামিত মানুষের দ্বিতীয় সংক্রমণের জন্য ঝুঁকি মূল্যায়ন;
- স্বাভাবিক মানুষের (অ্যাসিম্পটমেটিক সংক্রমণ সহ) সংক্রমণের সম্ভাবনার জন্য ঝুঁকি মূল্যায়ন;
- ভাইরাস প্রতিরোধ ক্ষমতা পরীক্ষা.