| 64T | 96T | ||
| উপাদান | ডোজ | উপাদান | ডোজ |
| বিকারক প্লেট | 4 | লাইসিস বাফার বি | 2 |
| লাইসিস বাফার বি | 1 | লাইসিস প্লেট | 1 |
| প্লাস্টিকের হাতা | 8 | 1 প্লেট ধুয়ে ফেলুন | 1 |
| প্রোটোকল ম্যানুয়াল | 1 | 2 প্লেট ধুয়ে ফেলুন | 1 |
|
|
| ইলুশন প্লেট | 1 |
|
|
| প্লাস্টিকের হাতা | 1 |
|
|
| প্রোটোকল ম্যানুয়াল | 1 |
96-ওয়েল বৃত্তাকার গর্ত প্লেট প্রস্তুতি
64T অনুরূপ ভাল প্লেটের উপাদান নিম্নরূপ:
| ভাল-সাইট | 10r7 | 2or8 | 3 বা 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| কিট উপাদান | লাইসিস বাফার 600μL | ধোয়া বাফার 1 500μL | ধোয়া বাফার2 500μL | খালি | চৌম্বক পুঁতি 310μL | এলুট বাফার l00μL |
Fবা 64T কিট:
রিএজেন্ট প্লেটের তাপ সিলিং ফিল্মটি সাবধানে সরিয়ে ফেলুন এবং তারপর বিকারক প্লেটের 1/7 কলামে 200μL নমুনা এবং 20μL লাইসিস বাফার বি যোগ করুন।
96T কিটের জন্য:
বিকারক প্লেটের তাপ সিলিং ফিল্মটি সাবধানে সরিয়ে ফেলুন এবং তারপরে 200μL নমুনা এবং 20μL লাইসিস বাফার বি লাইসিস প্লেটে যোগ করুন।
রেজেন্ট প্লেট এবং প্লাস্টিকের হাতাকে যন্ত্রের নির্ধারিত অবস্থানে ক্রমানুসারে ঢোকান এবং তারপরে নিউক্লিক অ্যাসিড এক্সট্র্যাক্টরে "DNA/RNA" নিষ্কাশন প্রোগ্রাম চালানোর জন্য ক্লিক করুন।
প্রোগ্রামের শেষে, প্লাস্টিকের হাতা বের করে ফেলে দিন।
ইলিউশন প্লেটটি বের করুন, এবং ইলুয়েন্টটি নিষ্কাশন করা হয় এবং ডাউনস্ট্রিম পরীক্ষার জন্য একটি নতুন সেন্ট্রিফিউজ টিউবে সংরক্ষণ করা হয়।যদি ডাউনস্ট্রিম পরীক্ষা সময়মতো করা না যায়, তাহলে DNA নমুনা -20℃ এবং RNA নমুনা -80℃-এ সংরক্ষণ করা যেতে পারে।